技術文章_第(51)頁－蕾丝视频APP网站入口（北京）儀器有限公司

製藥凍幹機的需求量在不斷的增大
2016-10-20 隨著醫藥行業的不斷發展，製藥凍幹機的需求量也在不斷的增大，凍幹機主要被用來做粉末幹燥，烘培以及各類玻璃容器的消毒以及滅菌等作用，尤其適合於幹燥熱敏性、易分解性、易氧化物質和複雜成分物品等進行快速的幹燥處理。製藥凍幹機，凍幹法則基本上在0℃以下進行，即在產品凍結的狀態下進行，隻在後期降低產品的殘餘水份含量時，才讓產品升至0℃以上的溫度，但一般不超過40℃。在真空條件下，當水蒸汽直接升華出來後，藥物剩留在凍結時的冰架中，形成類似海綿狀疏鬆多孔架構，因此它幹燥後體積大小幾乎不變。再...
凍幹機內什麽樣的壓強較合適幹燥呢？
2016-10-18 長期以來,各企業間缺少相互交流，總以為凍幹機內的壓強越低越好，其實並非如此。壓強低當然有利於產品內冰的升華，但若壓強過低，則對傳熱不利，產品不易獲得熱量，升華速率反而降低。而當壓強過高時，產品內冰的升華速度減慢，產品吸收熱量將減少，於是產品自身的溫度上升，當高於共溶點溫度時，產品將發生溶化造成凍幹失敗。那麽什麽樣的壓強較合適呢，經驗證明，凍幹箱的壓強在10～30Pa時，既有利於熱量的傳遞，又利於升華的進行。而要將壓強嚴格控製在這個範圍之內，沒有好的冷幹機是不行的。在解吸階段，...
凍幹機接通電源不運轉怎麽辦？
2016-10-08 凍幹機接通電源不運轉怎麽辦？今天小編就凍幹機不運轉的問題給大家分析分析：原因：進線無電壓或電壓過低對策：檢查進線電源開關、熔絲並排除故障原因：高壓保護開關斷開策：複位原因：接線鬆脫對策：檢查接線並緊固原因：壓縮機馬達燒壞對策：檢查、更換原因：交流接觸器損壞對策：檢查、更換原因：冷凍式幹燥機的製冷劑泄漏對策：查漏、補漏、添加製冷劑原因：自動空氣開關未打開對策：打開自動空氣開關
凍幹機的調溫是如何設計的？
2016-09-30 凍幹機的凍幹技術在生物工程、醫藥工業、食品工業、材料科學和農副產品深加工等領域有著廣泛的應用。今天小編帶大家了解下凍幹機的調溫是如何設計的：1、為在製冷壓縮機冷量富餘的前提下，在給凍幹機前箱供冷的製冷係統管路旁邊增加一條能提供適當冷量的製冷支路來滿足調溫時的冷量需要；2、同時由於調溫時，製冷壓縮機是在給兩個不同蒸發溫度的蒸發器供冷，工況的差異可能會因膨脹閥控製的滯後對製冷壓縮機產生較大的衝擊，嚴重時可能會導致製冷壓縮機的液擊而造成故障，這就需要把握好對回汽壓力的控製，現技術人...
凍幹機的設計過程中要滿足的條件有哪些？
2016-09-27 凍幹機生產廠家生產的蕾丝视频下载APP運用了物理原理，將壓縮空氣中的水分冷凍至露點以下，使之從空氣中析出的空氣幹燥機。受限於水的冰點溫度，理論上來說它的露點溫度可接近於0度，實際情況，好的蕾丝视频下载APP生產廠家生產的凍幹機露點溫度一般在5度左右。凍幹機的設計過程中，應盡量滿足以下條件：1、凍幹機與製品活性成份接觸的任何表麵材料，蕾丝视频下载APP必需具有化學惰性、不吸附、不會增加任何可能導致改變製品活性成份，及製品組分的外來物質，不得降低製品質量。2、凍幹機的製造和安裝必須能為質量檢查、拆卸、清...
如何理解冷幹機所謂的幹燥速度
2016-09-23 真空冷凍幹燥技術，簡稱凍幹，又稱升華幹燥。冷幹機廣泛應用於藥品、生物製品、化工及食品工業。對熱敏性物質如抗生素、疫苗、血液製品、酶激素及其他生物組織，凍幹技術非常適用。冷幹機所謂幹燥速度，就是在單位時間內汽化水分經過單位幹燥麵積到達氣體空間的數量。食品中水分一有結合水分和非結合水分之分，在一定的溫度下，非結合水分的蒸汽壓是一定的，它等於同溫純水的蒸汽壓，但結合水分的蒸汽壓卻隨結合力的不同而不同。這樣，當某種充分潮濕的食品在進行幹燥時，zui初出來的必然是沒有結合力(大體上)的...
什麽是製藥凍幹機？
2016-09-20 製藥凍幹機，也稱為製藥蕾丝视频下载APP，是現代製藥工業中的關鍵設備。它通過冷凍幹燥技術，將液態或半固態的藥物轉化為幹燥產品，這一過程不僅有效去除了藥物中的水分，還保持了藥物的活性和穩定性。一、工作原理製藥凍幹機的工作原理基於水的三態變化原理，即液態、固態和氣態之間的轉換。具體過程包括預凍、升華幹燥和解析幹燥三個階段。預凍階段：將待凍幹的藥品在低溫環境下冷凍，使其中的水分轉變為冰晶。這一步驟的目的是為後續升華過程奠定基礎，確保藥物中的水分以冰晶形式存在。升華階段：在真空條件下，通過加...
層析櫃微生物汙染防控：潔淨度等級與滅菌技術解析
2016-09-14 一、引言在藥物研發、食品安全檢測、環境監測等領域，液相色譜(HPLC)、氣相色譜(GC)等分析技術的準確性高度依賴於樣品前處理的潔淨環境。實驗室層析櫃作為色譜樣品儲存、流動相配製及儀器進樣的核心設備，若被微生物汙染，可能導致樣品降解、色譜柱堵塞、檢測結果偏差甚至儀器故障。據統計，約15%-20%的實驗室分析異常事件與層析櫃汙染直接相關。本文從微生物汙染的成因出發，結合潔淨度等級標準與滅菌技術演進，係統闡述防控策略，並提供符合GMP、ISO13485等法規要求的實踐方案。二、微...

共 662 條記錄，當前 51 / 83 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉到第頁